Tiene Elefantitis y recorre Colombia en una carreta

Por: Rubén Darío Varela

Acostado en una carreta y armado de un megáfono de color blanco, quizás como si fuera el único mecanismo con el que cuenta para gritar a cuatro vientos que requiere de una urgente ayuda; se ha convertido en la principal rutina de Carlos Herman Trujillo, un hombre desplazado de San Vicente del Caguan, quien en los últimos días ha conmovido a más de uno en las calles céntricas de Pereira.

Y es que no era para menos, mucho es el asombro de personas que incluso se quedan detenidas por momentos observando el inmenso tamaño y deformación de la pierna de Carlos Herman Trujillo, un hombre, discreto, según él, buen lector, y lo más importante con buen sentido del humor.

“En casi 50 millones de colombianos, tan solo 28 personas padecemos de una extraña enfermedad que se llama Filariosis Linfática”, mencionó Carlos Herman sin que se desdibujara la sonrisa de sus labios al son que medio se movía para acomodarse unos audífonos blancos y conceder así una entrevista al periódico El Imparcial.

No obstante a su sonrisa, en su rostro se alcanzaba a notar algo de fatiga, y cómo no si al momento de la entrevista, ya acumulaba varios días con su ayudante viajando por las calles del Eje Cafetero en busca de ayuda, y todo, gracias según él, al hecho que la EPS Asmet Salud no se ha personalizado de su caso por tratarse de una enfermedad de alto costo y no estar incluido dentro del POS.

Gracias a esta triste realidad, Carlos Herman Trujillo se ha visto en la penosa obligación de recorrer el país buscando la solidaridad de los colombianos y de fundaciones para recaudar fondos, ello, teniendo en cuenta que en total son 80 millones de pesos los que requiere para ser operado por el doctor José Luís Sushi en Argentina.

“No es posible que para una enfermedad de alto costo como la mía, me estén mandando 20 tabletas de acetaminofén e ibuprofeno, porque la realidad es que no existe ningún protocolo médico para atender a esta población porque se están literalmente robando el dinero de la salud”, indicó Carlos Herman Trujillo.

Para ayudar
Las personas interesadas en ayudar a Carlos Herman Trujillo se pueden comunicar al número telefónico 3229038474, o en su defecto, también pueden depositar en la cuenta de ahorros 475650031316.

Según lo dio a conocer Carlos Herman Trujillo al periódico El Imparcial, hace 25 años padece esta enfermedad que de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, la padecen 3.000 personas de toda la población mundial, una patología médica que de acuerdo con él, proviene de un mosco que inocula y que inicialmente se encontraba en el continente de África pero que ahora se encuentra en la selva amazónica y en el cañón del Darién en Colombia.

“Los síntomas de esta enfermedad son demasiado vómito, diarrea constante, fiebre y lo más preocupante de todo es que se pierde totalmente el gusto por la comida, es por esta razón que necesito que las autoridades de la salud me ayuden porque las leyes se hicieron para cumplirlas y proteger a los ciudadanos pero no ocurre”, explicó Trujillo.

¿Qué es la Elefantitis o Filariasis Linfática?

Esta enfermedad también conocida popularmente como Elefantitis, es una enfermedad tropical desatendida. La infección humana se produce por la transmisión de unos parásitos denominados filarias a través de los mosquitos. La infección se contrae generalmente en la infancia y provoca daños no manifiestos en el sistema linfático.

De acuerdo con información suministrada por la Organización Mundial de la Salud, las manifestaciones dolorosas y muy desfigurantes de la enfermedad, linfedema, elefantiasis e inflamación escrotal, aparecen más tarde y pueden causar discapacidad permanente. Esos pacientes no solo quedan físicamente discapacitados, sino que sufren perjuicios mentales, sociales y financieros que contribuyen a la estigmatización y la pobreza.
Panorama mundial

En la actualidad hay más de 856 millones de personas de 52 países que viven en zonas donde se necesita quimioprofilaxis para detener la propagación de la infección. La estimación inicial del número mundial de personas afectadas por la Filariasis linfática fue de 25 millones de hombres con hidrocele y más de 15 millones de personas con linfedema.

Datos y cifras

•  La  Filariasis linfática afecta al sistema linfático y puede producir hipertrofia anormal de algunas partes del cuerpo, causando dolor, discapacidad grave y estigma social.

• En la actualidad, hay más de 856 millones de personas en 52 países amenazados por la filariosis linfática que requieren tratamiento profiláctico a gran escala, conocido también como quimioterapia preventiva, para detener la propagación de la enfermedad.

• En 2000, había más de 120 millones de personas infectadas; unos 40 millones están desfiguradas e incapacitadas por la enfermedad.

Tratamiento

Para esta enfermedad no hay cura, pero pueden tratarse los síntomas. El tratamiento debe tener por objetivos tratar la infección con antibióticos e higiene y mejorar el flujo de la linfa con la ayuda de masajes y ejercicios.

Los antibióticos no matan a los gusanos, pero son utilizados para evitar la propagación de la enfermedad. El personal de la Organización Mundial de la Salud aconseja en las zonas de riesgo, tratar grandes poblaciones con una sola dosis al año de albendazol combinado con ivermectina o citrato de dietilcarbamazina. El objetivo es romper el ciclo de transmisión.