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Pfizer buscará autorización de EE.UU. para tercera dosis contra el
Covid-19 en niños |
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OMS
decide mantener la Covid-19 en nivel de pandemia
Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este miércoles su
decisión de mantener la propagación de la covid-19 como una
emergencia sanitaria internacional o pandemia porque "no es el
momento de bajar la guardia", sino más bien de que los países sigan
preparándose para enfrentar este tipo de crisis.
El director general de la organización, Tedros Adhanom Ghebreyesus,
dijo que el Comité de Emergencias de la OMS, un órgano compuesto por
científicos independientes, ha recomendado no cambiar el nivel de
alerta en relación con la covid en vista de que el virus sigue
transmitiéndose de forma intensa y su evolución es imprevisible.
En este contexto, agregó que se debe continuar con los esfuerzos
para que vacunas, tratamientos y otras herramienta desarrolladas
para enfrentar la pandemia sean distribuidas de forma equitativa
entre los países y dentro de ellos, y que se avance en la vacunación
de los mayores de 60 años.
Cubrir las brechas que siguen existiendo en el acceso a las vacunas
"es la mejor manera de protegernos de futuros brotes", comentó en
una conferencia de prensa.
El presidente del Comité de Emergencia de la OMS, Didier Houssin,
sostuvo que "no ha llegado el momento de relajarse con respecto a
este virus", ni de perder de vista la importancia de seguir haciendo
pruebas de diagnóstico.
"No podemos dejar de vacunar, este es el mensaje que el Comité
considera útil enviar a los ciudadanos y gobiernos", señaló Houssin
en la misma rueda de prensa.
Sobre las condiciones para que la covid-19 deje de estar en el nivel
máximo de alerta sanitaria, explicó que deben confluir distintos
criterios, entre ellos epidemiológicos y otros relacionados con
impacto del coronavirus en los lugares donde la transmisión se
mantiene alta.
"Es erróneo creer que menos cantidad de casos quiere decir que hay
menos riesgo. Nos alegramos que haya menos muertes, pero este virus
nos ha sorprendido en el pasado, así que tenemos que seguirle la
pista todo el tiempo", señaló el director de Emergencias Sanitarias
de la OMS, Mike Ryan. |
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Los niños más pequeños, excepto aquellos con condiciones
inmunocomprometidas, no han sido elegibles para el tercero, lo que
los hace más susceptibles a la infección por Omicron y su
subvariante BA.2. |
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Analizaron el suero sanguíneo de un grupo de 30 personas y
descubrieron que una tercera dosis provocó un aumento de 36 veces en
los niveles de anticuerpos.
Pfizer y BioNTech anunciaron este jueves los resultados positivos de
un ensayo clínico sobre la seguridad y respuesta inmunitaria de una
tercera dosis de su vacuna Covid-19 en niños de cinco a 11 años, y
agregaron que pronto buscarían la autorización regulatoria.
Se recomiendan terceras dosis de la vacuna para personas mayores de
12 años, y recientemente se recomendó una cuarta dosis para personas
mayores de 50 años.
Los niños más pequeños, excepto aquellos con condiciones
inmunocomprometidas, no han sido elegibles para el tercero, lo que
los hace más susceptibles a la infección por Omicron y su
subvariante BA.2.
BA.2 es ahora la cepa dominante a nivel mundial y está detrás de un
aumento actual en los casos en el noreste de los Estados Unidos.
En el ensayo de fase 2/3, las empresas analizaron datos de 140 niños
de 5 a 11 años, aproximadamente seis meses después de la segunda
dosis. La dosis en este grupo es de 10 microgramos, que se
seleccionó por razones de |
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seguridad ya que los
niños son más susceptibles a los efectos secundarios. La dosis para
mayores de 12 años es de 30 microgramos.
En los 140 niños analizados, la tercera dosis fue bien tolerada y no
reveló nuevos problemas de seguridad.
También analizaron el suero sanguíneo de un grupo de 30 personas y
descubrieron que una tercera dosis provocó un aumento de 36 veces en
los niveles de anticuerpos neutralizantes que bloquean la infección
contra Omicron, en comparación con dos dosis.
Pfizer y BioNTech planean enviar pronto los datos a la
Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), la
Agencia Europea de Medicamentos y otras agencias reguladoras.
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