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ESPECIAL

Pereira, Colombia - Edición: 13. 025.

Fecha: Sábado 07 -01- 2023

neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad.

La autorización de la FDA se basa en los resultados de ensayos clínicos que mostraron Que el medicamento ayudó a reducir las placas amiloides.

También, la agencia menciona los resultados de ensayos clínicos más amplios, publicados recientemente en una revista científica.

Estos estudios, realizados en casi 1.800 personas que fueron seguidas durante 18 meses, revelaron una reducción del 27% en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab.

Pero los ensayos clínicos también mostraron efectos adversos graves: algunos de los pacientes tratados sufrieron hemorragias cerebrales.

Además, al menos una persona que recibió el tratamiento murió. La FDA incluyó una advertencia sobre el riesgo de sangrado en la información del medicamento.

Este es el segundo tratamiento para el Alzhéimer aprobado recientemente por la FDA, después del Aduhelm en junio de 2021 (que usa una molécula llamada aducanumab).

Pero el lanzamiento del Aduhelm no tuvo el éxito esperado. Su autorización desató la polémica, dado que algunos expertos criticaron la falta de pruebas sobre su

eficacia. Posteriormente, su uso quedó restringido a personas con casos moderados de la enfermedad.

Un informe reciente de la Cámara de Representantes de Estados Unidos también criticó el precio exorbitante del Aduhelm (56.000 dólares al año), y el sistema federal de atención médica Medicare para ancianos anunció que solo lo reembolsaría en el marco de ensayos clínicos.